У девочки — спинальная мышечная атрофия. Нужны деньги на курс реабилитации.
Myslo неоднократно рассказывал историю Ангелины Левиной . У девочки редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия (СМА) второго типа.
Мама малышки Екатерина снова обратилась к тулякам за помощью:
— Ангелина получает лечение препаратом «Спинраза», а основная часть ее будней — реабилитации. С момента получения первого лечения у нас невероятные результаты. Но впереди еще много работы. Каждая реабилитация — это шаг к полноценной жизни!
Мы открываем сбор на реабилитацию в РЦ «Адели» г. Москва. С 2 июня у Ангелины уже начинается курс занятий, стоимость реабилитации — 241 400 рублей. До начала занятий мы должны внести предоплату 105 000 рублей за занятия.
Мы обращались в благотворительные фонды. Везде нас только поставили в очередь и сказали, что ожидание больше года. Но мы не можем быть без реабилитации, Ангелине важна динамика и постоянная работа мышц!
Самостоятельно мы не можем оплатить курс реабилитации, для нас это неподъемная сумма. Одна надежда только на вас.
Реквизиты для помощи:
Сбербанк : 2202 2068 6461 7845. Получатель: Ангелина Романовна Л.
Перевод СБП : 8 953 968-80-80.
Подробную информацию о состоянии здоровья Ангелины ее мама публикует в группе в соцсети «ВКонтакте» по ссылке .
Следите за нашими новостями в удобном формате
Перейти в Дзен
