Неонатальный скрининг – это массовое обследование новорожденных детей, которое позволяет диагностировать серьезные заболевания до появления клинических симптомов.
Ранняя диагностика дает возможность своевременно начать лечение и предотвратить развитие тяжелых осложнений. Программа расширенного неонатального скрининга охватывает 36 редких заболеваний, среди которых спинальная мышечная атрофия, первичные иммунодефициты и ряд наследственных болезней обмена веществ.
В тульском областном перинатальном центре проведено 5571 исследование.Выявлено 3 случая врожденного гипотиреоза. Эти дети взяты под наблюдение.
Врожденный гипотиреоз – одно из заболеваний, входящих в программу скрининга. При раннем выявлении и своевременном назначении терапии дети развиваются нормально и не отличаются от сверстников.
«Неонатальный скрининг – это важнейший инструмент профилактики инвалидизации детей. Благодаря массовому обследованию новорожденных мы можем выявлять заболевания в самые ранние сроки и начинать необходимое лечение. Это позволяет нам сохранять здоровье и обеспечивать нормальное развитие детям с серьезными наследственными заболеваниями», - отметила заведующая медико – генетическим центром Татьяна Юдинцева.
Укрепление здоровья детей - одна из задач нацпроекта «Семья»
