Для новых иностранных ветпрепаратов, которыми могут лечить и прививать питомцев туляков, предложили обязательные клинические исследования на территории России. Это предусмотрено новым законопроектом, вынесенным на обсуждение в Госдуму. Правительство поддержало инициативу с замечаниями. Требование касается препаратов зарубежного производства, которые ранее не были зарегистрированы в стране.
Законопроект также предусматривает автоматический обмен сведениями между государственными информационными системами в сельском хозяйстве. Кабмин предложил уточнить эту часть документа и пересмотреть срок вступления закона в силу: новые обязательные требования могут начать действовать не ранее 1 марта 2027 года.
Для тульских владельцев животных тема контроля ветпрепаратов особенно актуальна после печальной истории с отечественной вакциной «Мультикан-8». Ранее «Тульская пресса» публиковала комментарий производителя – компании «Ветбиохим». Россельхознадзор потребовал изъять и уничтожить серию № 20 после выявления в ней вируса болезни Ауески. В Тульской области сообщалось о гибели нескольких собак после вакцинации этой серией.
В компании тогда заявили, что самостоятельно изымают проблемную серию с 18 августа, готовят возвращенные партии к уничтожению и отбирают из них контрольные пробы. При этом, по утверждению производителя, в архивных образцах и пробах, которые он направлял на исследование, вирус не обнаружили. До выяснения причин его попадания выпуск «Мультикана-8» остановили. Также компания сообщила об адресной, в том числе материальной, помощи владельцам пострадавших собак.
Помимо этого, 6 октября прокуратура Москвы сообщила о возбуждении уголовного дела об использовании подложного паспорта качества на одну из серий «Мультикана-8». По данным ведомства, документ разместили в электронной информационной системе при вводе препарата в оборот. Ход и результаты расследования находятся на контроле надзорного ведомства.
