Это позволит выявлять тяжелые наследственные и врожденные заболевания у новорожденных на ранней стадии
Программу неонатального скрининга в России расширят в 2026 году. Об этом сообщили "Тульские известия", со ссылкой на "ТАСС" .
Согласно словам министра здравоохранения России Михаила Мурашенко, расширенный скрининг новорожденных позволит выявлять тяжелые наследственные и врожденные заболевания на ранней стадии.
На данный момент подобное обследование помогло определить диагнозы у 1955 детей . В настоящее время скрининг позволяет выявлять на доклинической стадии более 40 заболеваний
«В 2026 году мы планируем расширить эту программу еще на два заболевания, методы лечения от которых уже существуют. При этом диагностика будет внедрена по всей стране», — добавил Михаил Мурашко.
Среди уже выявленных случаев — 379 детей со спинальной мышечной атрофией, 407 — с первичным иммунодефицитом и 1169 — с наследственными болезнями обмена веществ.
Известно, что все пациенты с подтвержденными после скрининга диагнозами передаются в федеральный регистр фонда «Круг добра», который обеспечивает детей необходимыми лекарственными препаратами и медицинскими изделиями.
Автор: Первый Тульский
