Тулякам станут доступны бесплатно 14 новых методов лечения
В базовую программу обязательного медицинского страхования включили в том числе и один из методов высокотехнологичной медпомощи
В базовую программу обязательного медицинского страхования включили 14 новых методов лечения.
22.06.2026 ТК Первый Тульский
В Общественной палате обсудили защиту ценностей через медиа и рекламу
В Общественной палате РФ прошёл круглый стол «Медиа и реклама в продвижении традиционных ценностей».
06.05.2026 ГТРК
28 февраля Международный день редких заболеваний
День редких заболеваний (Rare Disease Day) отмечается во всем мире ежегодно в последний день февраля (редкая дата – редкое заболевание) .
28.02.2026 Центр детской психоневрологии
В Туле обсудили вопросы оказания помощи пациентам с орфанными заболеваниями
20 января в тульском перинатальном центре прошла научно-практическая школа «Орфанный десант».
21.01.2026 Молодой коммунар
В Туле обсудили вопросы оказания помощи пациентам с редкими заболеваниями
20 января в перинатальном центре прошла научно-практическая школа «Орфанный десант».
20.01.2026 Правительство области
В Тульской области более 100 детей страдают орфанными заболеваниями
Фото: Photogenica / Klanneke
Более 100 детей в Тульской области страдают генетическими болезнями.
20.01.2026 ИА Тульская служба новостей
В Туле врачи ищут способы раньше выявлять редкие генетические заболевания у детей
В перинатальном центре Тульской области 20 января прошла научная школа для врачей, посвящённая редким (орфанным) заболеваниям.
20.01.2026 ГТРК
«Орфанный десант» собрал около 70 тульских врачей
20 января в перинатальном центре прошла научно-практическая школа «Орфанный десант».
20.01.2026 Министерство здравоохранения
Ребенок — не риск, а радость: что меняется в семейной политике Тульской области
Как помочь семье не на словах, а на деле, обсудили на пресс-завтраке в детской областной больнице.
26.12.2025 Myslo.Ru
Уникальное лечение редкого генетического заболевания провели 8-летнему туляку
Восьмилетний Артемий из Тульской области с мышечной дистрофией Дюшенна получил жизненно важный геннотерапевтический препарат в Российском национальном исследовательском медицинском университете имени Н. И. Пирогова.
15.12.2025 Молодой коммунар
Генная терапия дала шанс: 8-летний туляк получил жизненно важное лечение
Фото: министерство здравоохранения Тульской области 8-летнему туляку области с редким заболеванием провели уникальное лечение
Восьмилетний Артемий из Тульской области с мышечной дистрофией Дюшенна получил геннотерапев
15.12.2025 ИА Тульская пресса.Ru
В Туле врачи спасли жизнь 8-летнему мальчику с мышечной дистрофией Дюшенна
В Тульской области насчитывается более 110 детей, страдающих редкими заболеваниями
В Тульской области восьмилетний Артём, страдающий мышечной дистрофией Дюшенна,
15.12.2025 ТК Первый Тульский
8-летнему туляку провели уникальное лечение одним из самых дорогих в мире препаратов
Восьмилетний житель Тульской области, страдающий редким наследственным заболеванием — мышечной дистрофией Дюшенна, прошёл уникальный курс лечения в ведущей федеральной клинике.
15.12.2025 ГТРК
8-летнему туляку с редким генетическим заболеванием провели уникальное лечение в федеральной клинике
Восьмилетний Артемий из Тульской области с мышечной дистрофией Дюшенна получил жизненно важный геннотерапевтический препарат в Российском национальном исследовательском медицинском университете имени Н.И.
15.12.2025 Министерство здравоохранения
Неонатальный скрининг в России расширят в 2026 году
Это позволит выявлять тяжелые наследственные и врожденные заболевания у новорожденных на ранней стадии
Программу неонатального скрининга в России расширят в 2026 году.
08.12.2025 ТК Первый Тульский
Дмитрий Марков: Самое важное – чтобы не было стигматизации людей с инвалидностью
Все здесь выглядит как детская развлекательная площадка, но это только на первый взгляд.
01.12.2025 ГТРК
Социальные обязательства, обороноспособность, национальные цели: «Единая Россия» обеспечит финансирование народной программы в проекте бюджета
Фото: https://tula.er.
03.10.2025 ИА Тульская пресса.Ru
8-летней тулячке с диагнозом СМА нужна помощь
Чтобы встать на ноги, Ангелине Левиной с СМА необходимо пройти дорогостоящую реабилитацию
Она все прекрасно понимает.
29.07.2025 ТК Первый Тульский
Госдума приняла закон о федеральной помощи тяжелобольным пациентам
В России планируют увеличить поддержку граждан с тяжелыми и редкими заболеваниями.
22.07.2025 ГТРК
96 тульских детей получили дорогостоящее лечение
28 тысяч детей по всей стране с тяжелыми и редкими заболеваниями получили помощь в лечении благодаря фонду «Круг добра».
21.05.2025 ГТРК
Международный день редких заболеваний
По инициативе европейской организации по изучению редких болезней EURORDIS, начиная с 2008 года, самый редкий день в году — 29 февраля — официально получил статус Международного дня редких заболеваний (англ.
28.02.2025 Центр детской психоневрологии
Концерт инклюзивного хора «Радуга» в Богородицком дворце-музее
Концерт инклюзивного хора «Радуга» в Богородицком дворце-музее
В Овальном зале Богородицкого дворца-музея звучали песни советских и российских композиторов.
13.01.2025 Тульское музейное объединение
«Представить, что это просто болезнь, и что ее можно вылечить»
Это всего лишь родимые пятна – была уверена семья Митусовых, и даже некоторые врачи, когда на теле новорожденного Славы они заметили пигментацию.
14.12.2024 ГТРК
Как детям с редкими заболеваниями помогают в Тульской области
В регионе у 100 малышей диагностированы орфанные патологии
По информации пресс-службы регионального минздрава, в Тульской области проживает 100 детей с орфанными заболеваниями.
14.12.2024 ТК Первый Тульский
100 тульских детей с орфанными заболеваниями получают необходимые лекарства
В Тульской области дети с тяжелыми жизнеугрожающими и редкими заболеваниями получают необходимую поддержку благодаря Фонду «Круг добра».
13.12.2024 Молодой коммунар
«Итоги-2024»: 100 тульских детей с орфанными заболеваниями обеспечены необходимыми лекарствами и медицинскими изделиями
Дети с тяжелыми жизнеугрожающими и редкими заболеваниями получают необходимую поддержку благодаря Фонду «Круг добра».
12.12.2024 Министерство здравоохранения
Туляков с орфанными заболеваниями государство подстрахует
Жители Тульской области с редкими (орфанными) заболеваниями смогут получать финансирование на лекарства из федерального бюджета.
03.12.2024 Молодой коммунар
«Единая Россия» разработает поправки ко второму чтению бюджета
Приоритет партии – реализация в полном объёме поручений Президента в Послании и выполнение положений народной программы
«Единая Россия» вместе с Правительством проработает поправки ко второму чтению проекта федер
02.10.2024 Единая Россия
Какие законы вступят в силу в мае
Собрали самые значимые изменения.
80-летним россиянам повысят пенсию
В мае фиксированную выплату к пенсии повысят тем пожилым людям, которые в апреле отметили 80-летний юбилей.
01.05.2024 Myslo.Ru
Спинальная мышечная атрофия
СМА (спинальная мышечная атрофия) ― генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости.
27.04.2024 Центр детской психоневрологии