В Туле обсудили вопросы оказания помощи пациентам с орфанными заболеваниями

В Туле обсудили вопросы оказания помощи пациентам с орфанными заболеваниями
Фото: mktula.ru

20 января в тульском перинатальном центре прошла научно-практическая школа «Орфанный десант». Вопросы скрининга и оказания помощи пациентам с орфанными (редкими) заболеваниями в регионе обсудили специалисты Медико-генетического научного центра им. академика Н. П. Бочкова, представители благотворительного фонда «Круг добра» и тульские врачи: генетики, неонатологи, педиатры, психологи, неврологи.

Цель «Орфанного десанта» – улучшить диагностику редких заболеваний, повысить квалификацию тульских специалистов, которые помогают детям с тяжелыми недугами.

В Тульской области более 100 детей страдают орфанными заболеваниями – это патологии, вызванные генетическими мутациями, передающимися от родителей к детям: спинальной мышечной атрофией, туберозным склерозом, муковисцидозом и другими. Они получают дорогостоящее лечение при поддержке фонда «Круг добра». Вовремя выявить такие недуги помогает неонатальный скрининг на 36 заболеваний – обследование, которое проводят всем новорожденным в первые часы жизни.

«В 2025 году благодаря такому скринингу мы выявили шесть случаев орфанных заболеваний, среди которых врожденный гипотиреоз, недостаточность битинидазы, нарушение обмена жирных кислот и муковисцидоз. Эти дети находятся под наблюдением медицинских специалистов и получают необходимое лечение», – отметил министр здравоохранения Тульской области Сергей Мухин.

Важную роль в раннем выявлении редких наследственных заболеваний играет выявление носительства таких недугов у будущих родителей. А обнаружение у ребенка генетического заболевания показывает, что в семье может быть повышенный риск рождения других таких детей.

Семейные пары, у которых есть вероятность наследственных генетических заболеваний, консультируют генетики медико-генетического центра, перинатального центра. В случае необходимости таких пациентов направляют на ДНК-диагностику в Медико-генетический научный центр. Для семьи возможна пренатальная диагностика для рождения здорового ребенка. В 2025 году на консультацию и молекулярно-генетическое обследование было направлено 123 семьи. После получения результатов тульские специалисты-генетики назначают будущим родителям необходимую терапию.

Фото:  министерство здравоохранения Тульской области

Ещё новости о событии:

20 января в перинатальном центре прошла научно-практическая школа «Орфанный десант».
16:04 21.01.2026 ЗА Новомосковск - Новомосковск
За год на обследование направили 123 семьи. Фото минздрава Тульской области.
13:48 21.01.2026 Myslo.Ru - Тула
Фото: tularegion.ru 20 января в перинатальном центре прошла научно-практическая школа «Орфанный десант».
13:07 21.01.2026 ИА Новомосковск Сегодня - Новомосковск
В Туле обсудили вопросы оказания помощи пациентам с орфанными заболеваниями - Молодой коммунар
20 января в тульском перинатальном центре прошла научно-практическая школа «Орфанный десант».
09:16 21.01.2026 Молодой коммунар - Тула
20 января в перинатальном центре прошла научно-практическая школа «Орфанный десант».
22:17 20.01.2026 Правительство области - Тула
Фото: Photogenica / Klanneke Более 100 детей в Тульской области страдают генетическими болезнями.
21:27 20.01.2026 ИА Тульская служба новостей - Тула
В перинатальном центре Тульской области 20 января прошла научная школа для врачей, посвящённая редким (орфанным) заболеваниям.
20:11 20.01.2026 ГТРК - Тула
20 января в перинатальном центре прошла научно-практическая школа «Орфанный десант».
19:32 20.01.2026 Министерство здравоохранения - Тула
В Туле прошла конференция детских специалистов из Московской и Тульской областей по редким болезням Стало известно самое распространенное орфанное заболевание у детей.
12:53 20.01.2026 ТК Первый Тульский - Тула

Новости соседних регионов по теме:

Фото: ru.freepik.com В этом году 47 детей Приамурья с тяжелыми и редкими заболеваниями получат дорогостоящие жизненно необходимые лекарства благодаря фонду «Круг добра».
14:45 21.01.2026 Amur.Life - Благовещенск
Расширенный неонатальный скрининг позволяет выявить врожденные и наследственные патологии В Якутии за прошлый год у четырех младенцев выявили редкие генетические заболевания благодаря расширенному неонатальному скринингу,
17:28 19.01.2026 Якутское-Cаха ИА - Якутск
Методы лечения этих заболеваний уже разработаны В этом году программа неонатального скрининга в Якутии была расширена на два редких заболевания.
16:56 19.01.2026 Якутское-Cаха ИА - Якутск
 
По теме