Жители Тульской области с редкими (орфанными) заболеваниями смогут получать финансирование на лекарства из федерального бюджета. Такой законопроект предложил Минздрав. Согласно нему, поправки будут внесены в закон «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», а перечень таких ситуаций и условия распределения средств установит федеральное правительство.
На сегодняшний день в России насчитывается около 70 тысяч пациентов с орфанными заболеваниями. Финансирование закупок дорогих препаратов для них, а стоимость курса лечения может достигать нескольких миллионов рублей, осуществляется через три канала:
· Первый — значительная часть больных туляков получает лекарства в рамках госпрограммы «14 нозологий», действующей с 2008 года и финансируемой из федерального бюджета.
· Второй — с 2021 года работает фонд «Круг добра», который за счет средств центра обеспечивает препаратами тульских пациентов до 18 лет.
· Третий — остальные нуждающиеся в лекарствах получают их за счет бюджетов регионов своего проживания.
В конце прошлого года Государственный совет Татарстана обратился с жалобой в Конституционный суд, указав, что многие регионы не могут самостоятельно закупать дорогостоящие препараты из-за дефицита своих бюджетов. Отмечалось, что таким образом нарушается право граждан на лекарственное обеспечение. Суд, рассмотрев жалобу, вынес постановление, в котором предложил создать механизм для лекарственного обеспечения.
Фото: Молодой коммунар
